구 매 규 격 서(1군)

품 목 HS NO	품명 및 규격 (Description)	단 위	수 량	비고
9022. 14. 1030	골밀도측정기	System	1

가. 개 요:

1. 임상 및 연구목적으로 사용할 수 있는 이중에너지 엑스선 흡수법을 사용하는

골밀도측정기이다.

2. 전후 요추, 대퇴부 및 손목부위 분석이 가능하여야 한다.

3. 엑스선 빔의 형태는 Fan Beam 이다.

4. 영상의 관심부위(ROI)의 설정이 자동으로 이루어져야 한다.

5. 시스템은 MS Windows 7 환경에서 구동되어야 한다.

6. 뼈의 영상과 연산된 T-값과 Z-값이 출력되어야 한다.

7. 검출기는 멀티 디텍터 64채널 이상이 장착되어 있어야 한다.

8. 한국인 또는 아시아인 표준치가 포함되어서 직접 환자를 이와 비교분석할 수 있다.

9. 한국 식약처 KFDA  인증을 득한 장비이다.

나. 구  성 :

1. 본  체	1 조

2. 데이터 처리장치 (컴퓨터)	1 대

3. 프린터	1 대

4. 컬러 모니터	1 대

5. 프로그램	1 개

다. 규   격 :

1. 본   체

1) 엑스선 관

엑스선 에너지	: 100 KVp 또는 동등이상

초점 크기	: 0.5mm 이하

Tube 용량                : 2,500,000 HU 또는 동등이상

2) 방사선 피폭량	: 전후 요추	: 14.6 mRem 이하

대퇴부	: 14.6 mRem 이하

3) 누설방사선량      :  1.0mR/hr at 2 meter 이하

4) 검사시간

전후요추                 : 기본 30초 또는 동등이하

대퇴부                   : 기본 30초 또는 동등이하

5) 정 밀 도

전후요추                 : 1.0 % 이내

대퇴부                   : 1.0 % 이내

손목                     : 1.0 % 이내

6) 엑스선 검출기           : Multi Detector 64 채널 또는 동등이상

7) 장비 설치 공간          : 320 X 325 cm

8) 전 원                   : 220VAC, 60Hz

2. 데이터 처리장치

1) 컴퓨터	: 1 대

주 연산장치, CPU	: 펜티엄 Dual Core

주기억장치	: 2 GB 이상

보조기어장치	: 500 GB 이상

기본 프로그램	: MS Windows 7

컬러 모니터	: 20" LED

프린터	: 컬러 레이저 프린터

키보드 및 마우스

2) 프로그램

(1) 전후요추, 대퇴부, 손목부위 측정 및 분석 프로그램

(2) 골밀도 값과 정상인과 비교하여 분석이 가능한 그래프 출력

(3) DICOM 설치 및 PACS 연동

(4) 추적검사에 사용하는 결과 비교기능

(5) 뼈의 경계 자동 설정 기능

(6) 환자 결과의 관리를 위한 데이터베이스

(7) 세계보건기구의 정의에 따른 T-값의 연산

(8) 환자의 이름 또는 환자번호에 따른 검색 기능

(9) 자동 또는 수동분석 기능

(10) 마이크로소프트사의 윈도우 7 프로그램

(11) 장비를 안정화하는 정도관리 프로그램

3) 부 속 품

(1) 컴퓨터용 책상                         1 개

(2) 본체용 전원선                         1 개

(3) 시리얼 통신선                         1 개

(4) 정도관리용 시편                       1 개

(5) 키보드 및 마우스                      1 조

(6) 사용 설명서                           1 권

라. 기  타 :

설치 및 무상보증

- 계약자와 공급자는 고객이 지정한 장소에 장비를 설치하여야 하며,

장비의 설치일로부터 기본 3년간 무상으로 장비를 보수하여야 한다.